—«Край милосердия». Поможем детям с особенностями развития
Воспитание детей с ментальными нарушениями требует от родителей колоссальной выдержки, сил, терпения. Но,
порой, и этого оказывается мало для обретения семейного счастья. В такой ситуации груз ответственности
ложится на общество, которое должно оказать таким семьям поддержку.
Благотворительность, пожалуй, единственная территория, где люди не пытаются реализовывать свои амбиции и
достигать каких-либо целей, кроме одной — бескорыстная помощь. Сегодня каждый из вас может помочь детям с
ментальными отклонениями жить полноценной жизнью.
В 2016 году в столице Кубани был открыт инклюзивный центр «Альтар». В нем с ребятами бесплатно занимаются
психолог, логопед-дефектолог, специалист по социальной работе, проводятся курсы массажа, музыкальные и
лечебно-физкультурные мероприятия, занятия на скалодроме. Недавно была открыта соляная комната. Специалисты
утверждают, что один сеанс пребывания в ней равнозначен трем дням отдыха на морском побережье.
В центре нет универсальной программы, которая подойдет любому. У каждого ребенка свои особенности,
поэтому центр разрабатывает курс реабилитации с учетом индивидуальных потребностей. В работе центра
задействованы 20 сотрудников, в их планах отправить на реабилитацию свыше 1000 детей-инвалидов в год.
Еще одним направлением деятельности центра является психологическая помощь родителям. Рождение и воспитание
ребенка с ментальными особенностями – это испытание, и не все с ним могут справиться. В инклюзивном центре
проводятся родительские тренинги, семинары, а несколько лет назад центром был запущен проект «Когда папа не ушел».
«Когда папа не ушел»
Согласно статистике, более 80% семей после рождения ребенка-инвалида распадаются, из семей чаще всего
уходят отцы. Психологи утверждают, что известие о наличии инвалидности у ребенка вызывает у отца стресс,
гнев, отчаяние, стыд, хаос внутри себя. В результате, мужчина часто не может смириться с возникшей ситуацией
и отстраняется от ее разрешения.
Проект «Когда папа не ушел» был создан с целью привлечь внимание к этой острой проблеме, показать важность
как материнского, так и отцовского воспитания особенных детей. В основе проекта лежат реальные истории отцов,
которые не отказались от ежедневной борьбы за здоровье своего ребенка. Их пример демонстрирует, какую важную
роль играет полноценная любящая семья в реабилитации детей с особенностями в развитии.
Нашей дочери Ангелине 8 лет.
Ангелина - ребенок с особенностями развития. Когда ей было 2 года, прозвучал диагноз и приговор: “Девочка никогда не будет такой как все, чтобы вы ни делали!”
Ступор. Шок. Слезы. Вопросы: “Почему с нашим ребенком?”, “За что?”.
Через время пришло принятие ситуации.
Да, Ангелина не такая как все!
Она просто другая! Наша доченька!
Наша принцесса! Любимая! Неповторимая!
Главное - не падать духом, не опускать руки, ставить цели и стремиться к их достижению. Девизом нашей жизни стали слова Марка Аврелия: “Делай, что должно, и свершится, чему суждено!”
Влад Яковченко
Мужу Владисславу
Любимый, хочу сказать тебе спасибо за нежность, доброту, заботу, терпение!
Спасибо за то, что ты замечательный отец! Спасибо за то, что даришь нам с дочкой столько тепла и любви!
Сабина
Что значить быть папой особенного ребенка? Да, собственно говоря, ничего особенного в этом нет.
Синдром Дауна не означает, что ребенок перестанет быть ребенком: у него те же потребности, что и у “обычных” детей. Трудности? А с кем их нет?
Главное, давать ребенку больше своего сердца - именно это ему нужно. Нет необходимости в дорогих подарках, игрушках, фешенебельных номерах - кстати, как и у “обычных” детей. А вот внимание очень нужно. Если его уделять, то никаких проблем не будет - мы ходим все вместе и в кино, и в театр, и на батут, и в кафе, и ездим вместе отдыхать.
Все, что нужно любому человеку - другой человек. Так что дарите себя, и в ответ получите много тепла!
Валерий Шмунк
Дима
История Димы Надержинского и его папы Александра - это история безусловных побед над детским церебральным параличом, и хотя у мальчика впереди ещё очень долгий и тернистый путь восстановления, но благодаря усилиям всей большой и дружной семьи, её нескольких поколений, Дима - победитель.
При появлении на свет перспективы его развития были довольно безрадостны, но по прошествии 16 лет его семья может гордиться результатами своего планомерного, дружного и слаженного труда.
Дима разговаривает, превосходно мыслит, ходит пока ещё с поддержкой, но с постоянной тенденцией к улучшению состояния, учится в восьмом классе общеобразовательной школы и в проекте дистанционного образования. Много-много реабилитируется, и в этом его постоянно сопровождает и поддерживает полная и дружная семья. Несмотря на то, что такая форма детского церебрального паралича как у него считается инкурабельной, т.е. не поддающейся эффективной реабилитации. Вот такова цена сохранения семейных уз.
Семья, воспитывающая ребенка с особенностями, выполняет социально значимое деяние!
Александр Надержинский
Олеся
Диагноз определили при рождении... Когда я узнал о диагнозе дочери, был намерен отказаться от ребенка. Семья и окружение давили в свою очередь - откажитесь... Жена привезла Олесю домой: “ЛЮБИТЕ какая есть!” Было больно...
А сейчас я счастливый отец и ни о чем не жалею! Благодарен жене за всё. Растим нашу девочку, и не представляю, как бы мы без неё жили.
Вадим Стригалев
Лида
Лидочка появилась в нашей семье 5 лет назад и поменяла нашу жизнь. Это очень нежный, добрый, ласковый и заботливый ребенок.
Я прихожу домой, а она бежит мне навстречу и улыбается так радостно, что все проблемы уходят на второй план. Настроение сразу улучшается, а когда она нежной ладошкой гладит меня по щеке и заботливо заглядывает в глаза - мне хочется перевернуть ради неё весь мир.
Андрей Сень
Как помочь организации
АНО «Центр развития благотворительных программ «Край Милосердия» включена в реестр поставщиков социальных услуг,
все реабилитационные мероприятия для детей проводятся бесплатно. Сотрудники организации полностью отдают себя детям,
чтобы они смогли адаптироваться в обществе и вырасти счастливыми. Оказать финансовую поддержку «Краю Милосердия»
можно на их официальном сайте организации.
